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旺報【記者李侑珊╱綜合報導】

由大陸教育部辦理的第四輪學科評估成果，原本預計去年年底公布，但近日根據大陸教育部公文，學科評估仍在「處理異議訊息」階段；至於結果何時出爐，也尚無說法。

學科評估可說是「大陸官方版大學學科排行榜」。大陸教育部自2002年首度展開學科評估，至2012年已完成三輪；雖然官方這項考評工作，強調是高等院校自願參加，但成績高低影響官方挹注資源的多寡，幾乎所有大陸大學都報名加入。

最新的第四輪學科評估，去年收到逾7400個碩博士學位點申請，根據陸媒報導，原本預計去年年底公布結果；但根據大陸教育部學位中心近日行文各大學，原來目前正在檢視各校填報數據不符合規定、未按要求提供證明材料、填報資料與公共資訊不一致、資料重複填寫且未按要求劃分比例、被有關單位異議等各種情況。

第四輪學科臺北市松山區後庭拉珠評估與「雙一流建設」時間相近，不少大學負責人認為，若能在學科評估取得好名次，更有希望成為雙一流中的一流學科；如南京大學校長陳駿曾表示，學科評估結果，攸關教育單位對大學財政支持，直接要求該校一定要爭取到優勢前3名。

（中央社記者韓婷婷台北23日電）台灣利得生物科技牛樟芝植物新藥－抗大腸直腸癌藥物，第一家獲得美國FDA核准牛樟芝子實體與固態培養菌絲體，萃取組合物LEAC-102執行植物新藥臨床I/IIa期試驗。

台灣牛樟芝產品研發新突破，台灣利得開發出抗大腸直腸癌牛樟芝植物新藥LEAC-102；經動物研究證實，LEAC-102與化療藥物合併使用可有效的抑制腫瘤生長，除藥物整體生物活性佳外，且動物毒性低。換言之，可降低化療藥物所產生的副作用，具備國際競爭力。

台灣利得董事長林進忠指出，藥物開發就是一場國際競賽，面對來自於世界各國競爭者，其中不乏國際知名藥廠，唯有開發出的藥物在新穎性、有效性與安全性具備國際競爭力時，所開發的新藥才真正的具有價值。

他指出，目前研發的LEAC-102抗癌植物新藥，具備新穎性、有效性及安全性，具國際競爭力與高度產業價值。為全力推動「LEAC-102」早日商品化，台灣利得與財團法人生物技術開發中心共組研究團隊，已完成臨床前生物活性試驗與藥理作用研究，後續並積極規劃與推動新藥人體臨床試驗(IND)及未來申請上市(NDA)，期能在最短的時間內將LEAC-102抗癌植物新藥送到病患手上。

林進忠表示，台灣利得深具牛樟芝開發經驗，LEAC-102的研發即是與生技中心以接棒開發模式，雙方貢獻自己的強項，具體實踐台灣生技產業專業分工，加速推動國內牛樟芝新藥開發商業化能量，將牛樟芝推向國際舞台。

台灣利得總經理陳啟祥也表示，一種牛樟芝子實體與固態培養菌絲體萃取組合物，與化療藥物合併使用時，除了具有抑制癌細胞生長作用，並可減緩化療藥物造成抑制骨髓細胞的副作用，目前LEAC-102已獲得美國FDA核准執行植物新藥人體臨床I/IIa期試驗。

另外Datamonitor資料顯示，2015年全球主要已開發國家中大腸直腸癌的藥物市場，已達到59億美金的市場規模。根據2012年WHO資料顯臺南市仁德區變頻跳蛋示，亞洲罹患大腸直腸癌的人口約占全球大腸直腸癌人口40%左右。1051123

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